Жанынан өтүп, эч коркпо! Waardenburg синдрому бар Уникалдуу адамдар

Болжол менен 40000 адам сөзсүз бул синдрому менен төрөлгөн.

Азыр сиз бир медициналык маалымдама китебин ачып, деп таап, бирок тынчсызданбагыла. Сиз таасири астында узак убакытка чейин барабыз деп окуп чыккандан кийин, сүйлөмдүн бир жубайлар, анан бир нерсе interesnenkoe барып.

Ошентип, Vaardenburgsky синдрому биринчи жолу голландиялык ophthalmologist Petrus Johannes Waardenburg 1947-жылы ачылган тукум куучу оору болуп саналат. Бул оорудан көз адам пигменттик өзгөрүүлөр пайда болгондуктан, мурун кенен кайра тирилген жазыла элек. оорулуу бабочки heterochromia азап чегиши мүмкүн (түркүн түстүү көзү). Башка сөз менен айтканда, анын көздөрү курсак келгин түс эле биринчи жана бейтаптар менен сүрөттү көрүп, Photoshop аларга жакшы жумуш экен. Мындан тышкары, бул синдромдун көздүн түсүн гана эмес, пайда болгон адамдар, ошондой эле тери жана чач (боз кулпу чекесине жогору көрүнөт). Ал мүмкүн укпай калышы же дүлөй болуп саналат.

Бул Waardenburg синдрому жабыркайт ар бир адам, ар дайым ар кандай белгилер экени кызык. Бул өзгөрүүлөр ар кайсы гендерди таасир этиши мүмкүн эмес.

1. Эгер генетикалык оору тапкан болсом, анда, кабатыр болбогула. көптөгөн блоггерлер улам ага популярдуулукка ээ экенин унутпа. Жөн гана бул сулуулук карап, vizazhistka Steph Sanyati. Анын жаркыраган көрүнүшү суктандырат.

2. Бир теннис жылдызы, экинчи Бекхэм, бир болуп, бир күнү эбнух бала Abushov түштөр.

Баса, ал төрөлгөндө, ата-энелер бала сокур болгон бул коркушту. Ал эми көпчүлүк эбнух үй-бүлөлөр сыяктуу эле, анткени, биринчи кезекте, аларды коркуп, баланын ата-энелер эптеп жооп бере алышкан жок, ошондуктан иш боюнча, алар жөн гана таба албай келет. Бактыга жараша, жөн гана синдрому жогору бала. Анын атасы да, энеси да бул жол менен бала Кудай менен коштолду деп эсептешет.

Бирок, ар дайым жашоо таттуу эмес. Кээ бир классташтарым Abushov пластик, айнек көзүн дешет. Көп учурда монстр деп атаган. ... Бирок, кара тору керемет бир күнү ал жылдыз курама болуп, ал монстр эмес, бирок абдан өзгөчө бир адам ар бир каларын билет.

3. Париж Джексон жана асман-көк көздөрү бири-чөгүп.

Анын макияж сүрөтчү бир нече жолу Майкл Джексон кызы сейрек кездешүүчү генетикалык оору, анын көздөрүнүн түсү экенин айтты - бул эч кандай түстүү линзалар эмес. Париж менен болгон маегинде ал эми бул Waardenburg синдрому деп эч качан макул болбойт. Чынында эле, көздүн түсү эске албаганда, кыз мындан ары оорунун башка белгилери бар.

4. Тынчтык корпусунун ыктыярчылары Waardenburg синдрому менен кичинекей кыз бир сонун сүрөт бөлүшүштү.

коомдук тармагында ыктыярчылардын бири сүрөнүн (ушунчалык кара сулуулук деп аталат) укмуштай кооз көзү бар экенин белгилеп, сүрөт сенегалдык баланы жүктөп берди. Ал ошондой эле, анын оң жагына бир аз ак так пайда менен, тилекке каршы, ал дүлөй ...

5. Бул 11 жаштагы бразилиялык бала modellingu бир жылдыз болуп калды.

Catley апам сапфир көз менен, өзүнүн өлүп калган баласын көрүп, ал деген, анын бала эмес болчу деген ойдо. Ал эми бүгүнкү күндө Бразилияда жашаган бир жаш кыз модель болуп дүйнөнү көрсөтүп турат сулуулук стереотиптерди бузуп жана жашоодогу кыйынчылыктар ар кандай жардам бере алат.