эреже катары, төрөткө чейинки диагностикалык изилдөөгө катышкан ар бир аял, ал өтө керек изилдөөнүн кандай тууралуу алдын-ала эскерткен. Бирок, баары эмес, бул терминдер эмнени билет. Келгиле, майда-чүйдөсүнө чейин, аларды карап көрөлү.
Ошондуктан, атайын шаймандардын жардамы менен дарыгер байкаган болушса биологиялык материалды чогултуу боюнча жатын ичине кирип, кийин андан ары изилдөө үчүн аны жөнөтөт. Нейрохирургия, ошондуктан, тескерисинче, - диагноз көбөйүү органдарынын "басып" алып келбейт. Мындай ыкмалар абдан көп бойлуулуктун патологиялар түзүү колдонулат. Бул байкаган болушса, дагы квалификациялуу адистерди тартуу менен түшүндүрүлөт-жартылай эле качан жыныстык органдардын же түйүлдүккө зыян ири тобокелдиктерди жүзөгө ашыруу.
Бул перинаталдык диагноз эмес байкаган болушса билдирет?
изилдөө бул түрү боюнча, эреже катары, деп аталган тандоо сыноолордун билген жүрүм-турум болуп саналат. диагностикалык Рентген жана кан компоненттерин биохимиялык талдоо: Алар эки этаптарды камтыйт.
тандоо сынагы катары УЗИ жөнүндө сөз кылып, ал үчүн толук убакыт кош бойлуулуктун 11-13-жума болуп саналат. Ошол эле учурда, дарыгерлердин көңүл мындай КТП (мунай-parietal көлөмү) жана -Жумгал (nuchal translucency) сыяктуу параметрлерди тартуу. Бул мүнөздөмөлөр эки баалуулуктарын анализдеп, ыктымалдуулугунун жогорку билими бар адистер бала хромосомалык Майып катышуусун сунуш мүмкүн.
Ошол жерде турган шектенүү болсо, аялдар кан жүрүм-биохимиялык анализ аныкталат. Бул изилдөө, мындай заттардын топтолушу Papp-А (кош бойлуулук байланышкан плазма белогу A) жана эркин адамдык хориналдык гонатропин (HCG) катары өлчөнөт.
Кандайдыр бир кол диагностика дайындоо себеби эмнеде?
эреже катары, изилдөө мындай мурдагы изилдөөнүн маалыматтарынын натыйжасында, иштеп жаткан адамдарды ырастоо максатында өткөрүлүп жатат. Негизинен, бул, мисалы, бала хромосомалык Майып тобокелдигин жогорулаткан белгиленген жагдайлар болуп саналат, адатта менен белгиленген:
- кеч кош бойлуулук (болочок эне 35 жашка чейинки курактагы);
- Мындай мыйзам бузуулар менен баланын болушу;
- үй-бүлө ташуучу хромосомалык четтен аныкталган учурда;
- кезде гепатит, кызылчага, токсоплазмоз учурунда өткөрүлүп берилген;
- 2 жана стихиялуу бойдон алдырууга караганда тарыхы.
көбүнчө invasive диагностикалык ыкмаларды пайдалануу болуп саналат хориналдык түкчөлөрү өлчөөлөрдү жана amniocentesis. Биринчи учурда, жатын аныктоо үчүн атайын каражат менен хориналдык ткандардын бөлүгүн түзүлөт, ал эми экинчи учурда -
Мындай боемочулуктарды дайыма УЗИ машинанын көзөмөлү астында гана жүзөгө ашырылат. эреже катары, invasive төрөткө диагностикалык методдорду максатында, мурда жүргүзүлгөн тандоо сыноолордун оң натыйжага ээ болушу керек.
Ошентип, макалада айтылган ыкмалар көрүнүп тургандай, ошондой эле төрөткө диагноз толуктап турат. Бирок, көпчүлүк учурда колдонулган эмес invasive болгондуктан алар оорутуучу бир кабылуу рискинин төмөнүрөөк жана ыктымалдуулугунун жогорку даражасы төрөлө элек баланын да хромосомалык бузулууларды сунуш берет.