Кош бойлуу канча апта 2 тасмасы менен?

тандагандан эле диагностика бул түрү жакында эле мурдагы СССР өлкөлөрүнүн-жылы башталган. Бирок, анын жөнөкөй жана жогорку маалыматтын мазмуну менен иштөө изилдөө улам, мен бүгүн жайылган кабыл алды. Бул экспертиза менен дарыгер кыйындыгы ченинде гана эмес, тобокелдигин аныктоого мүмкүндүк бербесе, ошондой эле баланын бузуу. толугу менен көрсөтүлөт карап көрөлү жана кош бойлуулук көп апта экинчи мындай изилдөө жасаган кантип таба.

тандап алуу, адатта, кайталоо болгондо?

Биринчиден, биз биринчи жолу деп бир аял абдан кыска мөөнөттүн окшош изилдөө дуушар болуп керек - 12-13 апта. Ошол учурда, дарыгерлер органдардын жана системалардын өнүктүрүүдө бузуу мүмкүн эмес. Биз көп апта 2 Текшерүүдөн кандай тууралуу сөз кыла турган болсок, жыйын оптималдуу убакыт 16-20-жума болуп саналат. Адатта, ал 17-19-жума аралыгында ишке ашырылат. Ал кош бойлуулук көп апта экинчи текшерүүдөн кылып кантип болочок энелердин суроого жооп дарыгерлерге айтылган бул шарттар болуп саналат.

Анткени изилдөө кандай максатта берилген жана аны орнотуу үчүн жол берет деп?

Тобокел боюнча аялдар, алардын хромосомалык бузулушуна баланын өнүгүү ыктымалдыгы арасында аныктоо үчүн скрининг. Бул учурда мындай жол-жобосу ар дайым татаал жана УЗИ камтыйт, биохимиялык кан. Бул, анын ичинде акыркы сурамжылоо атайын маркерлер орнотуу учурунда болгон: Alpha-fetoprotein (AFP) , эркин estriol, адамдык хориналдык гонатропин (HCG). Бул жагынан алып караганда, көп учурда дарыгерлердин экинчи атын уга аласыз - үч тест.

жогоруда саналып өткөн бир кош бойлуу аял заттардын кандагы топтолуу түзүү абдан сыяктуу кемтигине тобокелдигин жогорулаткан тууралуу сөз кылууга да мүмкүн кылат:

• Даун синдрому (экинчи аты - Трисомия 21) Down;
• Edwards синдрому (Трисомия 18);
• Мээ түтүгүнүн кемчиликтер (жүлүн каналы жана anencephaly, жаракасына - мээнин жоктугу).

жыйынтыктары жөнүндө протокол кандай болот?

менен мамиле менен, текшерүүнүн 2 жума канча турат, биз жыйынтыгын баалоо үчүн кандай тууралуу сөз болот.

Биринчиден, биз, мисалы, иштеп эле доктур болуп калышы мүмкүн экенин айта керек. көрсөткүчү өзгөртүү кийин түздөн-түз бузуу эмес, ал жөн гана, аны иштеп чыгуу ыктымалдуулугу бар экени көрсөтүлөт.

Мисалы, HCG келечекте апа кан топтолуу өсүшү төрөлө элек баланын да хромосомалык илдетине көбүрөөк ыктымалдыгын аныкташы мүмкүн, преэклампсия мүмкүнчүлүгүн. бул гормондун көлөмүн азайтуу, эреже катары, чыкмайынча өнүгүүнүн бузулушу.

Келечектеги эненин кан куюу туура келбегендиги AFP топтолуу-хромосоманын, болочок наристенин генетикалык бузуулар саны бир белгиси катары кабыл алынат. Ошентип, иштелип Мүмкүн оорулар жогоруда келтирилген. Бул Alpha-fetoprotein топтоо кескин көбөйүшү түйүлдүктүн өлүмгө алып келиши мүмкүн экенин белгилей кетүү маанилүү.

чыкмайынча системасынын белги бузууга акысыз estriol тыгыздыгын өзгөртүү. Бул кош бойлуулуктун алгачкы этаптары түйүлдүктүн гипоксиянын сыяктуу бузууларды аныктоо жана тез арада ага кандай жооп берет. Антпесе, ал мээнин жараяндардын ыктымал бузуу болуп саналат.

Ошентип, макалада көрүнүп тургандай эле, тандоо белгилүү бир оору иштеп чыгуу мүмкүндүгүн көрсөтүп, изилдөө билдирет. Ошондуктан натыйжаларын баалоо кийин ар дайым жана шек кошумча диагностика дайындоо бар.