Биздин Бүгүнкү дүйнөдө көптөгөн ден соолукка коркунуч - абанын булганышы, радиологиялык, кир суу, албетте, супермаркеттер чейин түшүнүксүз тамак-аш жана, менен, тукум куугучтуктун. Мунун баары ишсиздиктин биздин ден соолугуна, ошондой эле биздин балдар гана эмес, терс таасирин тийгизет. аялдын денесиндеги чечүүдө, бардык зыяндуу заттар, ошондой эле кош бойлуулук мүмкүнчүлүгүн, ошондой эле кош бойлуу эле түйүлдүктү таасирин тийгизет. Өздөрүн коргой алат жана төрөлө элек баланын ден соолугу кандай? Азыркы дары түйүлдүктүн патология анализ жүргүзүү, кош бойлуулуктун алгачкы баскычтарында нормалдуу өнүгүүсү четтөөлөрдү аныктоо үчүн мүмкүнчүлүктөрдү сунуштайт.
Патология тукум куума жана тубаса да болушу мүмкүн. Бүгүнкү күндө, ымыркайлардын 5%, төрөттүн жалпы саны, тубаса же тукум куума оорулар бар, себептери генетикалык, хромосомалык болушу мүмкүн, multifactorial. Келгиле, кемтигине өз убагында диагноздоо жана алдын алуу ыкмалары оорулуу балдар туулат качууга жардам берет кылганын карап көрөлү.
түйүлдүктүн генетикалык анализ
түйүлдүктүн генетикалык анализ кош бойлуу пландаштыруу этапта ишке ашырылууга тийиш, бирок, көп учурда кош бойлуулук учурунда буга чейин жасалат. Анын максаты: тубаса кемчиликтери коркунучун аныктоо, бойдон себептерин, тукум куума оорулар пайда аныктоо аныктоо. эреже катары көрсөтмөлөр болуп саналат: 35 жылдан ашык жогорку жаштагы, бири-бири менен тыгыз байланышкан үй-бүлө, курч ээледи оору учурунда, кош бойлуу, өлүү, боюнан тарыхы, тукум куума оорулар бар. түйүлдүктүн генетикалык анализ бир нече этап менен ишке ашат. 10-14 жума УЗИ түйүлдүктүн патологиясы камтыйт Биринчи этапта экспертиза, Ат. Экинчи этапта тест түйүлдүктүн гормондорду аныктоо (AFP жана HCG).
түйүлдүктүн кемтиктерине талдоо (AFP жана HCG)
Майып эрте диагноз коюу үчүн, ошондой эле мөөнөтүнөн мурда 1-чейрегинен катары, 10-14-жума перинаталдык Текшерүү үчүн сунуш - клиникалык диагностикалык лабораториянын алынат түйүлдүктүн бузулуулардын кан сыноо. Бул кан тестирлөө биздин күндөрдө түйүлдүктүн аномалия үчүн түшүм баса атайын протеиндердин тосмосу аркылуу өнүктүрүү аномалиялары табуу гана ишенимдүү каражат болуп саналат. AFL (Alpha-fetoprotein) - өнүгүп келе жаткан түйүлдүктүн кан негизги компоненти болуп саналат. жумуртканын сарысы жана боор өндүрүү, ал амниотикалык суюктук заара менен бирге барып, хорион аркылуу энесинин каны кирет.
эненин канында AFP жогорку мазмунду аныктоо боюнча сунуш:
- омуртка же мээ herniated;
- Бөйрөк аномалиялар;
- Imperforate ичегинин;
- кемчиликтер Imperforate алдыңкы ич көңдөй (ички органдардын терисин жана кыймыл ачык бойдон калып, ичке тасмасы сунуп жип менен жабылган).
башында экинчи чейрегинен менен HCG көлөмүн аныктоо боюнча түйүлдүктүн кемтиктерине талдоо кемтиги бар экени жана түйүлдүктүн хромосомалык бузулууларды айтылат. Ошентип, Даун синдрому үчүн түйүлдүктүн сыноо кош бойлуу аялдын канын HCG жогорулатылган катмары үчүн оң болот, качан Edwards синдрому - азайтылган деъгээлинде.
үчүнчү кадам амниотикалык суюктук жана чыкмайынча илдетине аз түйүлдүктүн аномалиялар аныктоого мүмкүндүк берет Экинчи сурамжылоо 20-24 жума УЗИ жүргүзүлөт. Генетикалык текшерүү бардык этаптары түйүлдүктүн Майып керек кийин болсо, анда адистер invasive текшерүү ыкмаларын белгилейт: түйүлдүктүн гистологиялык талдоо, түйүлдүктүн ситогенетикалык талдоо, түйүлдүктүн киндик кан.
түйүлдүктүн RH талдоо
түйүлдүктүн резус таасирдин анализи да маанилүү көрсөткүч болуп саналат, ал түйүлдүк эненин резус таасирдин ортосундагы туура келер же келбестигин аныктоого эрте бойго берет. Түйүлдүк Rh эске алуу менен туура келбеген аялдар
заманбап техникалары урматында майыптыгы бар баланын өлүү же туулган тоскоол боло албайт. келечектеги ата-энелери мүмкүн патологиялар-карашка толугу менен ырастоо дайыма тандоо бар - кош бойлуулукту токтотуу же мүмкүн хирургиялык кийлигишүү даярдануу үчүн, кемчиликтерди жоюу үчүн мүмкүнчүлүк берет. Кандай болбосун, акыркы чечимди үй-бүлө тарабынан жүргүзүлөт.