Albino адамдар - эмне үчүн туулган жана балдар меланин жоктугу менен жашоо кандай болот?

Albino адам жаркыраган көрүнүшү бар, бирок бул алардын негизги өзгөчөлүк эмес. жоктугу меланин күн нурунун таасиринен дене кыйла, баш аламандыктар жөнүндө бир катар алып келет. көйгөйдү жоюу мүмкүн эмес, биз гана, алардын абалын жакшыртуу боюнча чараларды кабыл алат.

albinos кимдер?

Ал адамзатты ушундай өкүлдөрү агартылбаган кулпуларын, кубарып, тери жана кызыл көзүн керек деп айтылып жүрөт. адамдардын алалык чындыкка толук айкын эмес, эле, жөн эле байкоочунун туругу болуп. Бул аномалиянын абдан орто көбүнчө тери абалына көбүрөөк маани бериши ден-соолугунун начарлашына жана зарылдыгына алып келет, себеби беймаалым калууну бере албайт.

билим берүүнүн төмөнкү баскычтарында өлкөлөрдө бул көрүнүш көп кошумчалар менен тыгыз байланышта. Танзаниялык дарыгерлер чыгаруу же жарнама мергенчилик алып башкаларга Albino коркунуч, карагыла. башка африкалык өлкөлөрдө, бул адамдар айыктырып ыйгарым чегерилген, ошондуктан бир белгиси же тамак түзүү үчүн аны Caucasian же айрым бөлүгүн уникалдуу көчүрмөсүн алууга аракет кылышат.

тукум кууп өткөн татуу болобу жугуучу?

Бейтаптардын оорусу иштебей калат, ал суу тамчыларын, кан куйдурбоого же дене байланышка менен камтылган эмес. Albino адамдар ата-энелеринин, аны алып, же бир ген мутант белгисиз өбөлгөлөр менен чыкты. алалык ген ата-бабаларынын ташуучунун келген көпчүлүгү туруктуу параметр. Натыйжада, балдардын талап энзимдердин бошотууну токтойт.

тукум татуу эле?

бардык төрөт учурунда буга чейин тери, чач, көз бир түс ала программаланган. Бул милдеттенме гени жатса, эч кандай өзгөрүү да пигмент синтези бир азайышына алып келет. Алалык бир жаткан кризистик же үстөмдүк кылып адам тарабынан мураска калган. мындай натыйжаны алуу үчүн, биринчи учурда, экинчи эки туура эмес ген жыйындысы - айкын бир муун туруктуу болот. Ошондуктан, балдар albinos а бузулган аймак коду колдоо сыяктуу иш-энесинин бири менен сөзсүз, жуп-жубу менен пайда жок, бар.

татуу себептери

тери меланин бойоктор үчүн, түсү жарык аз да жооп берет. Кемчилик же пигмент татуу абсолюттук жоктугу ар кандай жарыктык экранды болот оору менен байланыштуу. меланин жооптуу tyrosinase өндүрүү үчүн - энзим, мазмуну генетикалык жактан шартталган. топтолушу, же иш-аракет чоң эмес болсо, жана меланин чыкпайт.

Алалык - Белгилери

оорунун оордук башка бойдон калууда. Алардын ичинен жана татуу төмөнкү белгилери кайсы аныктайт адамдар ушул болот.

татуу түрлөрү

  1. Толук. Бул анын ээси оор түрү болуп саналат, ал жерде 10-20 адам болуп саналат. Болжолдуу нормалдуу гендин ташуучулары түсүн менен 1,5% болот. адамдар жалпы алалык, бир кризистик кёрънъштёр өзгөчөлүгү, төрөлгөндөн кийин дароо эле көрүнөт. тери толук саргаят жана кургап менен мүнөздөлөт, көздөрү кызарган арткан бар, көзү тунарып, жарыкка катуу байкалган. Жогоруга күн, сезгенгенде, оозу тез күйгөн. Адамдар Albino дуушар тукумсуздугу , көп ооруларды, кээде аномалиялар жана акыл жетишпегендиги байкалган.
  2. Толук эмес. Алалык - үстөмдүк сапаттан мураска түрлөрдүн. ал tyrosinase ишин түшүрүп, бирок анын бардык кызматтары бөгөттөлгөн жок. Ошондуктан, тери, чач жана тырмактын түсү гана алсыз, көп учурда оор көздөрү жарыкка жооп берет.
  3. Жарым-жартылай. мурунку сыяктуу эле тукум кууп өткөн. Бул тери жана depigmented аянттарда чачын айрым катардын саргаят менен мүнөздөлөт кичинекей күрөң тактар ​​бар. Белгилей кетчү нерсе ошол замат төрөлгөндөн кийин, жашы өнүктүрүү ден соолугуна тийгизген таасири да эмес элек.

татуу кандай мамиле кылышыбыз керек?

пигмент жетишсиздиги, анын тышкы натыйжасыз тарабынан колдонулушу мүмкүн эмес калыбына келтирди. Ошентип, суроонун жообу алалык гана терс мамиле болобу. Бирок көйгөйлөр кызматчысын чечүү үчүн мүмкүнчүлүк бар. More тез начарлашына, аларды жазалаш үчүн колдонулат:

Алалык - клиникалык протоколдор

Көп учурда диагнозду үчүн жетиштүү көрүнүшү, анда бир адис гана сунуштарды киргизе алат. Ал эми адамдардын алалык анда так абалына баа берүү үчүн атайын ыкмаларды талап кылат, толук эмес.

  1. ДНК тестти. Ал теринин үйрөнүү жана tyrosinase бар билүүгө жардам берет.
  2. бир ophthalmologist менен карап чыгуу. Qualification көздүн арт жана Iris nystagmus аныктоо.
  3. Кан анализи. Менен таанышуу максатында келип кетти бөлүкчөлөрүнөн, көп адамдар Albino кан уюу системасы нормадан айырмаланат.

зарыл болгон илимий дарыгер кийин абалын жакшыртууга жардам берет-чаралардын тизмеси. аян көйгөйлөрдүн дарылоо тышкары, кийинки талап кылынышы мүмкүн.

  1. сыртка чыгып жатканда алсыздатуу же үзгүлтүксүз эскиришине алып Glasses.
  2. UV коргоо жогорку менен Cream органынын ачык аянттарда үчүн нур.
  3. Кийим-кече жана күндүн жаап шляпа. сезгич тери кыжырдануусун качуу үчүн, табигый курамын тандалган.
  4. терисинин түсү жогорулатуу бета-каротин жарым-жартылай түрү сунушталат башатынын учурда болот.

Алалык - кесепеттери

кырмызы нурларга жарык жана жогорку сезгичтиги көзүн tyrosinase, бирок күчтүү жооп жок, алып келиши мүмкүн:

Белгиси пайда гана эркектер да, аялдар да кездешет - бир гана медиа. ал тургай, оорунун жалпы түрү Albino көздөрү кызыл эмес. Ошентип, алар даана көрүнүп кан тамырларды жарык чыгышына байланыштуу, сүрөтү гана карап. көзгө биринчи бөлүгү түстүү байланыш менен, туш-тушка чачырай түстүү жаткан коллаген жипчелеринин турат. бир адамдын көзүнүн түсү алардын жайгашкан жери жөнүндө жана меланин топтолуу өлкөдөн көз каранды болсо, көрүлгөн экинчи пункт жок, ошондуктан, мисалы, көз оорулары бар:

Канча түз albinos?

жашоо узактыгы боюнча пигмент олуттуу таасир этүү өтө жетишсиздиги, ал оорулуу азайтышы мүмкүн. Атайын сактоо жалпы түрүндө ээлери болушу керек, бирок алар дарыгердин сунуштарына ылайык келет олуттуу кыйынчылыктан да дуушар болбошу мүмкүн. жарым-жартылай көрүнүштөр менен albinos канча жыл жашаса да, алар анын өзгөчөлүктөрүн байкабай калышы мүмкүн, анткени алдын ала мүмкүн эмес. Ошондуктан, бул кайра гендер, кабатыр болбо, анда, ал айыккыс эмес.