Перинаталдык тандоо

Табигый ресурстарды - кош бойлуу экспертизанын маанилүү ыкмаларынын бири мүмкүн одоно түйүлдүктүн бузулуулардын же мындай аномалиялардын кыйыр белгилеринин аныктоого мүмкүндүк берет. Ал жерде келечектеги энелер үчүн абдан жөнөкөй, коопсуз жана маалыматтык диагностикалык ыкмаларынын бири болуп эсептелет. ар кандай жана баары кош бойлуу аялдар үчүн, башкача айтканда, ошол изилдөөлөр чогуулап жүргүзүлөт скрининг.

Деп экспертиза эки элементтен турат:

1. Prenatal биохимиялык тандап алуу - бир патологиянын көрсөтөт белгилүү заттарды аныктоо үчүн эненин кан талдоо.
2. түйүлдүктүн Ultrasound экспертиза.

перинаталдык тандоо trisomies - абдан маанилүү изилдөө бири милдеттүү негизде жүзөгө ашырылбай келе жатат, ал эми үй-бүлөсү буга чейин генетикалык Майып балдарды төрөлгөн болсо, 35 жылдан ашуун болочок эне, ошондой эле үй-бүлөлүк тарыхы бар, эгерде ошондой болсо, сунуш кылынат. Бул талдоо тобокелдикти, башкача айтканда, иш жүзүндө, бул оору менен ооруган бир наристенин төрөлүшү ыктымалдыгы Edwards (Трисомия 18 хромосома - ички жана тышкы органдардын бир нече аномалиялар, психикалык басаъдоосу) аныктоого жардам берет, Даун синдрому (21-хромосоманын Трисомия) же жүлүн кемчилиги (мисалы, бөлүү омурткасы), Patau синдрому (хромосоманын трисомия 13 - ички жана тышкы органдарынын оор аномалиялар, акмактык).

Чейрегинен перинаталдык тандоо 1

Изилдөөнүн биринчи чейрегинен-жылы кош бойлуулуктун 10-14 жума жана түйүлдүктүн мезгилдин өнүктүрүү аныктоо үчүн жүргүзүлүп, бир нече жолу же кош бойлуулук да, адатта, бар улак өнүгүп келе жаткан да. активдүү мөөнөтү да жүзөгө көрсөтүлөт trisomies 13, 18 жана 21-дарыгер УЗИ чараларды деп аталган nuchal translucency (суюк жумшак ткандардын жана тери ортосундагы моюн аймакта топтолушу аймагы) диагноз керек, эч бир баланын өнүгүү бузулууларды камсыз кылуу. Ultrasound жыйынтыгы, кан анализи аялдар (кош бойлуулук гормон жана белок деъгээлинде менен ченегенде, анын жыйынтыгы менен салыштырылат Papp-A ). Бул салыштыруу кош бойлуу аялдын жеке өзгөчөлүктөрүн эске алып, бир компьютер программасы тарабынан ишке ашырылат.

2-чейрегинен перинаталдык тандоо

экинчи чейрегинен ичинде (16-20-жума), ошондой эле trisomies бир кан AFP, HCG жана эркин estriol үчүн тест жана УЗИ түйүлдүктүн аткарылган жана баа тобокелчиликтери 18 жана 21-жүргүзүлөт бала туура эмес бир нерсе деп ишенүүгө негиз бар болсо, бул энелеш дубалдын айланасындагы амниотикалык суюктуктун жана түйүлдүктүн кан теше менен байланышкан invasive диагностика үчүн багыт берет, бирок, учурда 12% га, мындай жол-жоболор бойлуу себептери жана баланын да, өлүм.

үчүнчү триместринде-жылы 32-34 жума АКШ кеч диагноз бузулууларды аныктоо үчүн арналган.