Трисомия коркунучу 21

Ар бир адам менен тааныш эмес Даун синдрому , бирок баары эмес, оору бул хромосомалардын бир жуп эсебине кошумча клеткалар бар болгон сыяктуу эле, ошондой эле Трисомия 21 деп билет. Бул жалпы хромосомалык бузулуулар болот, ошондуктан, ал абдан көп илимпоздор тарабынан изилденген эмес.

түйүлдүктө хромосома Трисомия 21 жуп тобокелдиги бардык аялдар турат. Ал 1 800-жылы кош бойлуу ар бир орточо болуп саналат. Ал болочок эне 18 жыл же андан ашык 35 жылдан кем эмес, ал эми үй-бүлө болсо, генетикалык өзгөртүлгөн Майып төрөлгөн балдардын учурлар бар болгондо жогорулатат.

Бул аномалиясын аныктоо үчүн биргелешкен өтүп сунушталат сыноодон кан тест жана УЗИ турган. Натыйжада курсагындагы дагы бала-жылы 21, трисомия үчүн ыктымалдыгын аныктоо болуп саналат. Ал эми сен ар дайым лаборатория тарабынан берилген маалыматтарды түшүнүү мүмкүн эмес, ал доктурга барып, зарыл болсо, ал көп учурда тез аранын ичинде эмне мүмкүн эмес.

21 трисомия базасын жана жеке тобокелдикти маанисин үйрөнүп, бул макаладагы божомолун жана тажрыйба менен кыйнаш үчүн эмес, жана алардын маанисин чечмелөө.

трисомия тобокелдигинин базалык ченеми 21

Даун синдрому базалык коркунучу астында эле жөндөөлөр менен келечектеги энелер бир нече, көрсөтүү жараша айтылат бул аномалиянын бир ишти табылган. 1 бир баасы бар ушундай болот: 2345, анда ал бул синдрому 2345. арасында 1 аял пайда Бул параметр курагына жараша, жайылып баратканын билдирет: 20-24 - ашуун 1: 1500, 24 30 жылга чейин - 1 чейин 1000, 35 40 жылга чейин - 1: 214, ал эми 45 жылдан кийин - 1:19.

Бул көрсөткүч илимпоздор ар бир жаш курактык топ үчүн жетти, ал жаш курагы жөнүндө маалыматтар, ошондой эле кош бойлуулук так баскычта негизделген программаны тандайт.

трисомия жеке тобокелдик 21

бул көрсөткүч талап УЗИ бойлуулуктун 11-13 жума ичинде маалыматтарды (баланын акырек зонасы өлчөмү үчүн өзгөчө маанилүү), кан Химия жана аны менен жеке аялдар базасын (учурдагы өнөкөт оорулар, жаман адаттардан, расасы, салмагы жана мөмө-саны).

Эгерде Трисомия 21 Кесилген чеги жогору (базалык тобокелдиги), бул аял андан жогорку (Же болбосо да, "бийик", жаз) тобокелдиги. Мисалы: 1 базистик тобокелдик: 500, 1-натыйжа: 450 жогору болуп эсептелет. Бул учурда генетика менен макулдашуу боюнча жол, invasive диагностика менен (тешип).

Эгерде трисомия 21 округда чектен төмөн болсо, анда бул учурда оорунун бир аз тобокелдиги. Анткени тагыраак жыйынтыгы боюнча, ал 16-18 жума жүргүзүлөт экинчи текшерүү жүргүзүү сунуш кылынат.

Ал тургай, жаман натыйжа менен, бардык учурда баш тартуу мүмкүн эмес. Жакшы, убакыт бар болсо, сыноолорду жапондордон куткарып алуу үчүн, жүрөгүн жоготуп жок болсо.