Гилберт синдрому (ошондой эле Гилберт оорулары, үй-бүлөлүк эмес гемолетическая сарык, үйбүлөлүк cholehemia жөнөкөй, укуктук hyperbilirubinemia катары белгилүү) - боордо кыйыр өттөн зыянсыздандыруу үчүн жооптуу ген .Мунун айынан бир пайдалуу, албетте, бир тукум куума оору. оору биринчи жолу 1901-жылы, ал сүрөттөгөн French гастроэнтеролог Augustin Николас Гилберт, кийин аталган. Гилберт синдрому кан, сарык, адатта, билирубиндин жогорулатылган баскычтарында эле көрүнүп турат жана коркунучтуу жана тез арада тазалоону талап эмес, башка өзгөчөлүктөрү.
Гилберт синдрому симптомдору
Бул оорунун негизги белгилери төмөнкүлөр кирет:
- Сарык, биринчи сарык көз челдин Тусу байкалган (катуу дээрлик титиреши чейин) болот. Айрым учурларда, бул nasolabial үч бурчтугу менен тери саргаят көрүнүшү мүмкүн, колдорун, underarms.
- жогорку Quadrant жутуна, кээ бир учурларда, боор өлчөмү бир аз жогорулашы мүмкүн.
- Жалпы алсыздык жана чарчоо.
- Кээ бир учурларда, сиз айланышы мүмкүн, кекире, креслонун бузууларды, айрым тамак-аш менен улуттарга чыдамсыздык менен.
өттөн алмашуу үчүн жооптуу боор белгилүү бир энзим (glucuronyl),-жылы Гилберт синдромунун себеби, бир кемчилик. Натыйжада, бир гана орган өт пигменттери кадимки суммасынын 30% таасирсиз абалга келет жана ашыкча кан, бул оору көбүнчө белгини алып топтобогонун - сарык.
Гилберт синдрому диагнозу
Гилберт синдромунун диагнозу артериялык кан тесттердин негизинде коюлат:
- Common Гилберт синдрому аралыгы 21 51 mmol менен өттөн көрсөткүчтөрү / л, ал эми 85-140 мг / кыймыл-аракеттин же башка ооруларга каршы таасири астында л көбөйтүлүшү мүмкүн.
- ачарчылыктан менен Test. Бул Гилберт синдрому белгилүү бир (эмес, көп учурда колдонулган) сыноолорго карата колдонулат. ачарчылыктан же ылайык алкагында эки күндүн ичинде аз калория лактоза кан жутуп 50-100% га өстү. билирубиндин өлчөө сыноо алдында ачкарын боюнча жүзөгө ашырылат, ал эми андан кийин эки күндөн кийин.
- pentobarbital менен Test. канга айрыкча билирубиндин даражасын алгандан кийин бир кыйла азайды.
Гилберт синдрому менен кантип жашайт?
оорусу коркунучтуу болуп саналбайт жана атайын дарылоо, адатта, талап кылынбайт. кандагы өттөн бийик сапаты өмүр бою сакталып турат да, бирок, бул оорунун мазмунунун коркунучтуу деңгээл жете бербейт. Гилберт кесепеттери белгилер, адатта, сырткы көрүнүштөр жана бир аз кыйынчылык менен чектелген, ошондуктан тамак-тышкары, дарылоонун бир гана боор боордун алуусуна жакшыртуу үчүн колдонулат жатат. Ошондой эле (сейрек учурларда, оор сарык) ашыкча боёк чыгаруу көмөк дары башкаруу.
Мындан тышкары, белгилер туруктуу эмес, ал эми көп учурда жогорку физикалык чымыркануу, спирт, ачкачылык, суук өсүп, атүгүл көзгө көрүнбөгөн болушу мүмкүн.
коркунучтуу Гилберт синдрому боло ала турган жалгыз нерсе - сейрек учурларда, бийлик режиминин жана мыйзам бузуулар эмес ылайык, ал өт түтүкөткөргүчтөрдүн жана шишип өнүгүшүнө өбөлгө өт таш .
Ал эми оору тукум экенин унутпаш керек, ошондуктан ал консультация генетиканы сунушталат балалуу болууну пландаштырып чейин ата-энелеринин биринин тарыхында ал бар болсо.