Көптөгөн акыры жакындап калганы жөнүндө ойлору менен өмүр ажырагысы келген эмес, тынч, азап жана ооруканалар жок, уктап каза салгым келет. Бирок, күтүлбөгөн жерден түнкү өлүм синдрому - бул сен "келет" деген эмес. Оору көбүнчө жашаган жана Түштүк-Чыгыш Азия өлкөлөрүнүн келип чыккан, жаш жигиттерди "талкаланат".
оору сүрөт
Чынында, бул сөзсүз түрдө эле эмес, бир түн өлүм . сабыр күбөлөрдүн, же жөн эле майрамы алдында өлүшү мүмкүн. Бул жерде "күтүүсүз" ачкыч сөз.
Маркумдун бир заматта өлүм синдрому боюнча ар кандай арыз, соматикалык белгилери, ден соолуктун начарлашы байкалган эмес. Мындан тышкары, көпчүлүгү азап эмес, семирүү тартып тамеки же жокпу, же олуттуу оорулар ичти.
кесүүгө коронардык артериясынын жок айрылышы жана жүрөк булчуң зыян болгон жок. күтүлбөгөн түшүнүксүз өлүм синдрому үй-бүлөсү менен бир алгыс сокку болуп саналат.
Ким азап?
80-жылы бойго жеткен бир заматта өлүм синдрому америкалыктарды тапкан, Азия катышуусу менен статистикасы, түшүнүксүз 25 окшош учурларда 100000 билдирүүлөр экенин көрсөткөн эле.
Ал эми Украина менен Япониянын жерде жараша bangunut аны чакырып жана түтүн, XX кылымдын башында алда канча мурда оору сүрөттөшөт.
өлүм түшүндө пайда болсо, аптыга эч себепсиз эле бир адам, эч кандай себеп, Габондогу киришүүдө онтойт. Agony адам болбой ойготуу үчүн бир нече мүнөттүн ичинде улантып жатат.
каза арстан үлүшү эркектердин 20 49 жашка чейинкилер. өлүм, негизинен,
өлүм чындыгында болгон болсо, түшүндө эле күбөлөр, ошол эле сүрөт чалдыгып, азап, алдында. Ыраакы Чыгыштагы катталган уктап жатканда, күтүлбөгөн жерден өлүмгө синдрому (10 000 4 учур), Лаос (10000-жылы 1), Таиланд (38 100 000) жана африкалык америкалыктар байкалган эмес.
акыл
ким тоскоолдук кыла турган болсо, себептерин жана оору-түзөө аныктоо жөнүндө дүйнө жүзү боюнча окумуштуулардын ишин кайнайт. Биз билгенден кийин гана нерсе, өлүм бир оорудан улам пайда болот, ал эми бир катар оорулардын айкалышын эмес.
Мисалы, каза болгон ошол эле жол менен өлүүдө туугандары 40% ды түзөт. Бул дарыгерлер генетикалык кемчилиги тууралуу сөз жана ген табылган болушу мүмкүн негиз берет. Илимпоздор үчүнчү хромосоманын жалпы, жабыркаган генди таптык, жана бул оору менен толукталды жакында оорулардын дүйнөлүк Encyclopedia, аныкташы мүмкүн.